Lors d’une session tenue le 23 avril 2026, la Commission nationale consultative des dispositifs médicaux a entériné l’enregistrement de 1137 dispositifs au Maroc, sous l’égide de l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS).
Cette décision repose sur un examen approfondi intégrant des critères scientifiques et techniques exigeants. Les produits concernés ont été évalués selon les normes réglementaires en vigueur, en cohérence avec les références nationales et internationales encadrant le secteur.
Cette procédure garantit que les dispositifs autorisés répondent aux standards requis en matière de qualité, de sécurité et de conformité, condition essentielle à leur mise à disposition sur le marché marocain.
À travers cette démarche, l’AMMPS confirme son engagement en faveur d’un encadrement rigoureux du secteur. Cette dynamique contribue à sécuriser l’offre de dispositifs médicaux et à renforcer la protection de la santé publique.
